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Niña con fibrosis quística pidió al Pascuero su mejoría

Valentina del Pilar Maureira Riquelme sueña con mejorarse algún día.

<P>Niña con fibrosis quística pidió al Pascuero su mejoría</P>

Valentina del Pilar Maureira Riquelme.

"Como regalo de Navidad le pedí al 'Viejito Pascuero' recuperarme

de mi enfermedad". Esta frase llena de ilusión, esperanza y nobleza

por una vida mejor y más extensa  corresponde a la pequeña Valentina

del Pilar Maureira Riquelme, niña melipillana de ocho que desde

su nacimiento parece fibrosis quística, mismo mal que terminó

con la vida de su hermano Michael hace doce años y dejó un vacío

sin llenar en el seno familiar.

La niña que producto de su enfermedad tuvo que dejar el colegio,

limitar sus actividades y que hace pocos días su padre, Fredy

Maureira, en un intento desesperado quiso entregarla en adopción

a la cantante Madonna, durante su visita a Chile, mantiene la

esperanza de realizar un nuevo tratamiento y transplantarse de

pulmón, hígado y páncreas, operaciones evaluadas en cientos de

millones de pesos para expandir su existencia.

Y para ello, cree necesario regresar a la tierra del Tío Sam,

donde en 2006 estuvo bajo cuidado médico norteamericano y presentó

una notable mejora. "Mi papá se ha esforzado para que yo me recupere

y en Estados Unidos se puede lograr mi sueño de mejorar", relató

la menor, cuyo rostro se ha hecho conocido para todos los chilenos

por la gran cantidad de entrevistas que junto a su padre han

dado en los últimos días.

 

La historia se repite

 

Para Jaqueline, madre de Valentina estos últimos ocho años no

han sido fáciles. El cansancio de tener que luchar día a día

con la grave enfermedad de su hija menor, antes está Karime de

16 años, se nota en su rostro, pero no es excusa para abandonar

la batalla y evitar que el sufrimiento por Michael se replique.

"Estoy esperando que sé nos pueda dar la opción de emigrar para

conseguir la mejoría de mi hija. Esa es mi ilusión y por eso

lucho. Estos años han sido muy difíciles para todos en la familia,

porque no queremos que se repita lo que le ocurrió a Michael",

dijo y agregó que durante la última hospitalización de Valentina

pensó en lo peor y que la historia de su otro retoño se repetiría.

"Yo no sería capaz de volver a pasar por lo mismo que fue muy

duro, ni siquiera quiero pensarlo, por eso apelo a los corazones

de las autoridades para que hagan posible nuestro viaje al exterior

para buscar la cura a la enfermedad de Valentina", remató la

mamá de la menor.

 

Enfermedad hereditaria y

mortal

 

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria, que afecta

al organismo en forma generalizada, causando discapacidad progresiva

y muerte prematura. Este mal afecta a la raza blanca y el promedio

de vida no supera los 30 años.

Debido a estos antecedentes, Fredy Maureira, padre de la pequeña

Valentina, considera que entregarla en adopción a algún millonario

puede significar la sobrevivencia de su retoño y como con Madonna

no le fue bien, alcanzó a entregarle una carta a un agente de

seguridad y otra a Leonardo Farkas. Ahora insiste en conseguir

una visa de trabajo para emigrar a Estados Unidos, donde ya estuvo

tratando a su hija.

"No me estoy aprovechando de la enfermedad de Valentina como

muchas personas piensan, lo que estoy haciendo ahora es para

conseguir la mejora de mi hija. No voy a parar hasta que tenga

una respuesta positiva, sea de los congresistas o la presidenta.

Quiero que me ayuden ahora y no cuando sea demasiado tarde y

se repita lo que sucedió con Michael", contó.

La vigilia de Maureira a la reina del Pop tuvo eco en el director

de asuntos consulares de la embajada de Estados Unidos, quien

pidió todos los antecedentes de la enfermedad de la menor.

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